Marianna Plozza remporte le Premier Prix Kerner 2026 de la Fondation ARC

La jeune chercheuse de l'IPBS est récompensée pour ses travaux sur la dégradation osseuse liée au cancer.

Image générique d'un prix scientifique sur un établi de laboratoire, avec du matériel scientifique flou en arrière-plan.
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Image générique d'un prix scientifique sur un établi de laboratoire, avec du matériel scientifique flou en arrière-plan.

La chercheuse Marianna Plozza a remporté le Premier Prix Kerner 2026, décerné par la Fondation ARC, pour ses travaux sur la formation et le fonctionnement des ostéoclastes et leur rôle dans la perte osseuse liée au cancer.

La Fondation ARC a remis le Premier Prix Kerner 2026 à Marianna Plozza lors de ses Journées Jeunes Chercheurs. Ce prix récompense de jeunes scientifiques pour leur capacité à présenter leurs recherches à un public large, suite à une sélection par un jury de professionnels des médias.
Marianna Plozza, qui a récemment soutenu sa thèse de doctorat à l'IPBS, a mené ses recherches au sein des équipes « Intégrines dans les cellules immunitaires » et « Architecture et dynamique des phagocytes », sous la direction des Drs Frédéric Lagarrigue et Christel Vérollet. Sa quatrième année de doctorat a bénéficié du financement de la Fondation ARC.
Sa thèse portait sur la formation et le fonctionnement des ostéoclastes, cellules responsables de la dégradation osseuse, et leur implication dans la perte osseuse associée au cancer. En utilisant des cellules myéloïdes génétiquement modifiées et des modèles murins, elle a étudié le rôle de la Taline 1, un activateur clé des intégrines, dans la fusion des ostéoclastes et la résorption osseuse. Ses travaux ont démontré que différentes voies d'activation de la Taline 1 ont des rôles distincts dans ces cellules, notamment via les protéines Lamellipodine et RIAM, ainsi que l'interaction directe entre Rap1 et la Taline 1.
Ces découvertes ouvrent des perspectives pour un ciblage plus sélectif de l'activité des ostéoclastes dans les maladies caractérisées par une destruction osseuse excessive, telles que les métastases osseuses et le myélome multiple.
Information rédigée à partir de la source officielle : IPBS – Institut de pharmacologie et de biologie structurale (26/10/2026)